معرفی یک کودک ناشنوا با هیپوپاراتیروئیدیسم و کری

Authors

راضیه فلاح

r fallah shahid sadoughi university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد احمد شجری

a shajari shahid sadoughi university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد

abstract

0

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

معرفی یک کودک ناشنوا با هیپوپاراتیروئیدیسم و کری

Background and Objectives: HDR (hypoparathyroidism, deafness and renal dysplasia) is an autosomal dominant syndrome due to mutation in the glutamyl aminotransferase. We report a deaf child with hypoparathyroidism. Case Report The patient was a 6.5 year-old boy whose hearing impairment had been detected in infancy and cochlear implant had been done at 3.5 years of age. He had no problem until on...

full text

معرفی یک مورد کراتودرمی همراه با کری دو طرفه

Introduction: Various inherited or acquired disorders are characterized by palmoplantar kera-toderma hyperkeratosis of hands and feet, and when accompanied with deafness indicates mutations in the gene encoding connexin -26 or a particular mutation (A7445G) of the mito-chondrial t-RNA coded for serine (MT-TS1) is created. Case Report: On skin examination of a 7 year old boy, we observed hyper...

full text

نگرانی‌های مادران دارای کودک ناشنوا: یک مطالعه‌ی کیفی

  نگرانی‌های مادران دارای کودک ناشنوا: یک مطالعه‌ی کیفی     حسین ابراهیمی [1] ، عیسی محمدی [2] ، محمود شمشیری [3] ، محمدعلی محمدی [4] *، بهروز دادخواه [5]     تاریخ دریافت 01/10/1393 تاریخ پذیرش 15/01/1394     چکیده   پیش‌زمینه و هدف: تولد کودک ناشنوا، واقعه‌ای تنش‌زا و غیرمنتظره برای والدین محسوب می‌شود. مادران کودکان ناشنوا جهت ارائه مراقبت مؤثر از کودک خود، نیازمند حمایت‌های روحی و روانی می‌...

full text

معرفی یک مورد کراتودرمی همراه با کری دو طرفه

مقدمه: کراتودرما پالموپلانتار نمایانگرگروه متنوعی از اختلالات وراثتی یا اکتسابی هستند که مشخصه آنها هیپرکراتوزکف دست وپا می باشد. زمانیکه با کری همراه باشد نشاندهنده موتاسیون در ژن کد کننده کانکسین-26 است و یا در اثر یک موتاسیون ویژه (a7445g) در t-rna کد شده میتوکندریایی برای سرین (mt-ts1) بوجود آمده است. معرفی بیمار: بیمار پسر 7ساله ایست که در معاینه پوست دارای هیپرکراتوز کف دست و پا ، زانوها ...

full text

نگرانی های مادران دارای کودک ناشنوا: یک مطالعه ی کیفی

نگرانی های مادران دارای کودک ناشنوا: یک مطالعه ی کیفی     حسین ابراهیمی [1] ، عیسی محمدی [2] ، محمود شمشیری [3] ، محمدعلی محمدی [4] *، بهروز دادخواه [5]     تاریخ دریافت 01/10/1393 تاریخ پذیرش 15/01/1394     چکیده   پیش زمینه و هدف: تولد کودک ناشنوا، واقعه ای تنش زا و غیرمنتظره برای والدین محسوب می شود. مادران کودکان ناشنوا جهت ارائه مراقبت مؤثر از کودک خود، نیازمند حمایت های روحی و روانی می با...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی قم

جلد ۴، شماره ۱، صفحات ۴۸-۵۳

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023